WIN - KOI - DOS - ISO - MAC - LAT
Вестник Института биологии Коми НЦ
УрО РАН.
Выпуск к юбилею Российской
академии, март 1999 год
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ - КРУПНЕЙШЕЕ
ДОСТИЖЕНИЕ НАУКИ В ХХ ВЕКЕ
Уже в конце XIX века стало ясно, что световой
(оптический) микроскоп практически исчерпал свои
конструктивные и физические возможности.
Получить на нем увеличение объектов более 2000
крат и, что наиболее существенно, разрешение
менее 2000-3000 ангстрем невозможно. В это же время
быстрое развитие электронной оптики показало,
что наиболее перспективна электронная
микроскопия, теоретически позволяющая достигать
увеличения в десятки миллионов крат и разрешения
до 0.1 ангстрема. Однако, воплощение этой идеи в
конструкцию, способную устойчиво работать и
давать электронное изображение с высоким
разрешением потребовало более пятидесяти лет.
В 30-х годах ХХ века в Германии под руководством
Эрнста Руска, в будущем лауреата Нобелевской
премии, был сконструирован первый электронный
микроскоп. В Советском Союзе почти одновременно
была разработана и изготовлена модель
электронного микроскопа под руководством
академика А. А. Лебедева. Оба прибора оказались
весьма громоздкими и сложными в эксплуатации.
Достаточно надежные модели электронных
микроскопов появились только в начале 60-х годов.
К этому времени были разработаны методы и
приборы по подготовке объектов к просмотру в
электронном микроскопе. Особенно сложным
оказалось получение ультратонких срезов,
толщина которых должна была составлять 600-700
ангстрем (1А=10-7 мм).
Следует отметить, что к этому периоду на уровне
светового микроскопа клетка была изучена
довольно полно и казалось, что ничего
принципиально нового уже получить нельзя. В 1951 г.
академик А. И. Опарин писал, что "благодаря
большому фактическому материалу ... может быть
вполне реально поставлена задача построить,
создать живые организмы". Уже первые
электронно-микроскопические исследования
клеток растений и животных показали, насколько
беспочвенным было подобное заявление. Перед
цитологами открылся совершенно новый,
чрезвычайно сложный мир ультраструктурной
организации клетки. Электронный микроскоп
позволил исследователю проникнуть в
субклеточный, а затем и субмолекулярный уровень
организации живой материи.
Прежде всего была установлена определенная
связь ультраструктуры клетки с ее
функциональной нагрузкой. Так, наличие большого
количества хлоропластов свидетельствует о
фотосинтетической активности данной ткани,
насыщенность цитоплазмы каналами гранулярного
ретикулума и рибосомами - о синтезе белков,
скопление митохондрий - о высоком энергетическом
потенциале, структур аппарата Гольджи - о синтезе
полисахаридов, идущих на построение клеточных
стенок и т.д.
К концу ХХ века большинство клеток и тканей
растений и животных в норме были хорошо изучены,
составлены десятки атласов растительных и
животных клеток и тканей, медицинских каталогов
и т.д.
Однако, динамика ультраструктурных перестроек
клеток при воздействии экстремальных факторов
внешней среды, при различных стрессовых
ситуациях, при проникновении в клетку ряда
патогенов, в том числе вирусных и
микроплазменных, во многом еще не изучены с
достаточной степенью детальности. А именно
ультраструктурные перестройки являются
надежными диагностическими признаками
состояния клеток.
Впервые о возможностях электронного микроскопа
я прочел в журнале "Знание - сила", еще в 1940
году, когда учился в 4 классе средней школы. Не
думал я тогда, что вот уже почти сорок лет отдам
этому столь интересному и любимому мною
направлению в биологической науке. Когда я
увлекся электронной микроскопией
репродуктивных структур хвойных древесных
растений, подобных исследований были буквально
единицы, а в Советском Союзе над этими проблемами
вообще никто не работал. Лабораторию пришлось
создавать, как говорится, на пустом месте. С
огромными трудностями был получен отечественный
Сумской электронный микроскоп, ультромикротом с
ручным приводом (!). Необходимые реактивы,
методические разработки мы получали от
формирующихся тогда центров электронной
микроскопии в Московском госуниверситете.
Институте физиологии растений АН СССР и
некоторых других. Уже к 1967-1968 гг. в Институте леса
Карельского филиала АН СССР, где я тогда работал,
была организована и заработала лаборатория
электронной микроскопии древесных растений.
Следует отметить, что мы не были одиночками. К нам
обратились за помощью цитологи и
дендрофизиологи Уфы, Красноярска, Воронежа,
Прибалтики и других регионов страны. В 1972 г. в
Петрозаводск приехал на стажировку В. Б.
Скупченко, который в дальнейшем основал в
Институте биологии Коми филиала АН СССР
лабораторию (кабинет) электронной микроскопии.
По материалам электронно-микроскопических
исследований защищены аспирантами Института
биологии 5 кандидатских диссертаций (Н. В.
Ладанова, С. В. Загирова, В. М. Тарбаева, Н. Ф.
Кузнецова), три докторских (В. М. Тарбаева, Н. В.
Ладанова, В. Б. Скупченко), готовится четвертая - С.
В. Загировой. В настоящее время две аспирантки - С.
Плюснина и Т. Горохова уже освоили методы
электронной микроскопии и собирают материал для
кандидатских диссертаций.
Однако, работы эти могут в любой момент
прерваться: имеющиеся в отделе микроскопы
выработали свой ресурс и давно уже сняты с
производства, ультрамикротом в единственном
экземпляре уже доживает 27 год со дня
производства! Оборудование это очень дорогое, но
без него мы можем лишиться целого современного
научного направления. Без помощи Президиумов
Коми научного центра и Уральского отделения РАН
эту проблему сам институт решить не сможет.
В заключение считаю необходимым
выразить благодарность нашим операторам
электронных микроскопов, "детям подземелья"
- В. В. Алексееву и А. И. Патову, которые несмотря на
большие трудности все же поддерживают в рабочем
состоянии наши ветераны-микроскопы и дают
продукцию высокого качества.
Г.н.с., д.б.н., проф. Г. М. Козубов
Логотип -
Начало -
Общие
сведения -
Структура -
Научная деятельность
Информационные ресурсы -
Новости -
Поиск по
серверу -
Карта сервера